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过继性T细胞疗法(ACT)在血液恶性肿瘤的治疗中已取得显著成效,但在实体瘤治疗方面依旧面临诸多挑战。实体瘤中肿瘤特异性抗原(tumor-specific antigen, TSA)较为稀缺,使得现有T细胞疗法在识别和杀伤肿瘤细胞时效果有限。 目前,T细胞疗法主要依赖T细胞受体(T cell receptor, TCR)或嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)靶向肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)。但由于TAAs在健康
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